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LICENCIA DE USO DE "CURRENT PROCEDURAL TERMINOLOGY DE MÉDICOS" (CPT), CUARTA EDICIÓN
Acuerdo de Usuario Final/Señalar y Hacer Clic: los códigos CPT, las descripciones y otros datos solo están protegidos por los derechos de autor de 2022 de la American Medical Association (AMA). Todos los derechos reservados (y otra fecha de publicación de CPT). CPT es una marca registrada de la AMA.

Usted, sus empleados y agentes están autorizados a utilizar CPT solamente como figura en los siguientes materiales autorizados:

Determinaciones de Cobertura Local (LCDs),

Políticas de Revisión Médica Local (LMRPs),

Boletines/Hojas Informativas,

Memorandos del Programa e Instrucciones de Facturación,

Políticas de Cobertura y Codificación,

Boletines e Información de Integridad del Programa,

Materiales Educacionales/de Capacitación,

Correos especiales,

Tarifas Fijas;

internamente dentro de su organización dentro de los Estados Unidos para su propio uso, el de sus empleados y agentes. El uso está limitado al uso en Medicare, Medicaid u otros programas administrados por los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS), anteriormente conocido como Administración de Financiamiento de Cuidado de la Salud (HCFA, Health Care Financing Administration). Usted acepta tomar todas las medidas necesarias para asegurarse que sus empleados y agentes cumplan con los términos de este acuerdo. Cualquier uso no autorizado en este documento está prohibido, incluyendo a manera de ilustración y no a manera de limitación, haciendo copias de CPT para la reventa y/o licencia, transfiriendo copias de CPT a cualquier parte que no esté atada por este acuerdo, creando cualquier trabajo modificado o derivado de CPT, o hacer cualquier uso comercial de CPT. La licencia para utilizar CPT para cualquier uso no autorizado aquí debe obtenerse a través de la AMA, CPT Intellectual Property Services, 515 N. State Street, Chicago, IL 60610. Las aplicaciones están disponibles (en inglés) en el sitio web de AMA. Las restricciones aplicables de FARS/DFARS se aplican al uso del gobierno.

Aviso Legal de Garantías y Responsabilidades de la AMA

CPT se proporciona "tal cual" sin garantía de ningún tipo, ya sea expresa o implícita, incluidas, entre otras, las garantías implícitas de comerciabilidad e idoneidad para un fin determinado. No se incluyen tarifas fijas, unidades básicas, valores relativos o listados relacionados en CPT. La AMA no ejerce la medicina de forma directa o indirecta ni administra servicios médicos. La responsabilidad por el contenido de este archivo/producto es con CMS y no está respaldado o implícito por parte de la AMA. La AMA no se hace responsable de las consecuencias o responsabilidades atribuibles o relacionadas con el uso, el no uso o la interpretación de la información contenida o no en este archivo/producto. Este acuerdo se dará por terminado con un aviso si usted viola sus términos. La AMA es una tercera parte beneficiaria de este acuerdo.

Aviso Legal de CMS

El alcance de esta licencia está determinado por la AMA, el titular de los derechos de autor. Cualquier pregunta relacionada con la licencia o el uso de CPT debe dirigirse a la AMA. Los usuarios finales no actúan en nombre o representación de CMS. CMS NIEGA LA RESPONSABILIDAD POR CUALQUIER RESPONSABILIDAD ATRIBUIBLE AL USUARIO FINAL DEL USO DE CPT. CMS NO SERÁ RESPONSABLE POR NINGUNA DEMANDA ATRIBUIBLE A CUALQUIER ERROR, OMISIÓN U OTRAS INEXACTITUDES EN LA INFORMACIÓN O MATERIAL CONTENIDO EN ESTA PÁGINA. En ningún caso, CMS será responsable por daños directos, indirectos, especiales, incidentales o consecuentes que surjan del uso de tal información o material.

AMA – Derechos del Gobierno de los EE.UU.

Este producto incluye CPT, que es información técnica comercial y/o bases de datos informáticas y/o software informático comercial y/o documentación de software comercial, según corresponda, desarrollada exclusivamente a costo privado por la American Medical Association, 515 North State Street, Chicago, Illinois, 60610. Los derechos del gobierno de EE. UU. para utilizar, modificar, reproducir, publicar, presentar, exhibir o divulgar esta información técnica y/o bases de datos informáticas y/o software informático y/o documentación de software informático están sujetos a restricciones de derechos limitadas de DFARS 252.227-7015 (b) (2) (junio de 1995) y/o sujeto a las restricciones de DFARS 227.7202-1 (a) (junio de 1995) y DFARS 227.7202-3 (a) (junio de 1995), según corresponda para las adquisiciones del Departamento de Defensa de EE.UU. y restricciones de derechos limitadas de FAR 52.227-14 (junio de 1987) y/o sujeto a las disposiciones de derechos restringidos de FAR 52.227-14 (junio de 1987) y FAR 52.227-19 (junio de 1987), según corresponda, y cualquier agencia aplicable de suplementos de FAR, para adquisiciones no realizadas por el Departamento Federal.

CURRENT DENTAL TERMINOLOGY, (CDT) de ADA

Acuerdo de Usuario Final/Señalar y Hacer Clic: Estos materiales contienen Current Dental Terminology (CDTTM), Copyright © 2022 American Dental Association (ADA). Todos los derechos reservados. CDT es una marca registrada de ADA.

LA LICENCIA CONCEDIDA EN ESTE ACUERDO ESTÁ EXPRESAMENTE CONDICIONADA AL ACEPTAR TODOS LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES CONTENIDOS EN ESTE ACUERDO. AL HACER CLIC EN EL BOTÓN ETIQUETADO "ACEPTAR", USTED RECONOCE QUE HA LEÍDO, COMPRENDIDO Y ACEPTADO TODOS LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDOS EN ESTE ACUERDO.

SI NO ESTÁ DE ACUERDO CON TODOS LOS TÉRMINOS Y CONDICIONES ESTABLECIDOS AQUÍ, HAGA CLIC EN EL BOTÓN ETIQUETADO "DECLINAR" Y SALGA DE ESTA PANTALLA DEL ORDENADOR.

SI USTED ACTÚA EN NOMBRE DE UNA ORGANIZACIÓN, DECLARA QUE ESTÁ AUTORIZADO PARA ACTUAR EN NOMBRE DE DICHA ORGANIZACIÓN Y QUE SU ACEPTACIÓN DE LOS TÉRMINOS DE ESTE ACUERDO CREA UNA OBLIGACIÓN LEGALMENTE IMPONIBLE DE LA ORGANIZACIÓN. SEGÚN SE UTILIZA AQUÍ, "USTED" Y "SU" SE REFIEREN A USTED Y A CUALQUIER ORGANIZACIÓN EN NOMBRE DE LA QUE ACTúA.

Sujeto a los términos y condiciones contenidos en este Acuerdo, usted, sus empleados y agentes están autorizados a utilizar CDT solamente según se contiene en los siguientes materiales autorizados y expresamente para uso interno por usted mismo, sus empleados y agentes dentro de su organización dentro de los Estados Unidos y sus territorios. El uso de CDT está limitado a uso en programas administrados por los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Usted está de acuerdo en tomar todos los pasos necesarios para asegurar que sus empleados o agentes se atengan a los términos de este acuerdo. Usted reconoce que la ADA tiene todos los derechos de autor, marcas y otros derechos en CDT. Usted no eliminará, alterará, u ocultará ninguna notificación de derechos de autor de ADA u otras notificaciones de derechos de propiedad incluidas en los materiales.

Cualquier uso no autorizado en este documento está prohibido, incluyendo a manera de ilustración y no a manera de limitación, haciendo copias de CDT para la reventa y/o licencia, transfiriendo copias de CDT a cualquier parte que no esté atada por este acuerdo, creando algún trabajo modificado o derivado de CDT, o haciendo uso comercial de CDT. La licencia para utilizar CDT para cualquier uso no autorizado aquí debe ser obtenido a través del American Dental Association, 211 East Chicago Avenue, Chicago, IL 60611. Las aplicaciones están disponibles (en inglés) en el sitio web de ADA

Cláusulas Aplicables de Regulación de Adquisición Federal (FARS)\Departamento de restricciones aplica a uso Gubernamental.

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Last Modified: 4/18/2024 Location: FL, PR, USVI Business: Part B

Reportando el código nacional de medicamentos

No se requiere informar el número del código nacional de medicamentos (NDC) en las reclamaciones de Medicare a menos que el beneficiario tenga doble elegibilidad para Medicare y Medicaid. La Ley de Reducción del Déficit de 2005 exigía que las agencias estatales de Medicaid previeran el cobro de NDC en todas las reclamaciones de ciertos medicamentos administrados por médicos con el fin de facturar a los fabricantes los reembolsos de medicamentos de Medicaid.
Para capturar la información necesaria para cumplir con los requisitos de reembolso, los proveedores de Medicare que facturen a pacientes con doble elegibilidad deberán presentar las NDC para medicamentos administrados por un médico.

Reporte correcto de unidades por medicamentos

Asegúrese de que la dosis administrada se informe con precisión en términos de unidades especificadas en el descriptor del código HCPCS:
Reporte unidad(es) en múltiplos basados en descriptor de códigos HCPCS.
Si las unidades enumeradas en el descriptor del código "J" se pueden multiplicar para reflejar la dosis administrada.
Facture en una línea y use el código "J", con el número apropiado de unidades que reflejan la dosis administrada.
Ejemplo 1:
La descripción del código J2357 HCPCS es Inyección, omalizumab, 5 mg.
Una unidad del código J2357 representa 5 mg ordenados o administrados por paciente.
El código J2357 se factura en función de las unidades, no del número total de miligramos.
Cuando la cantidad de omalizumab administrada es de 30 mg con la descripción del código de medicamento J2357 que especifica que una unidad es de 5 mg, las unidades facturadas deben ser seis, no la cantidad total de miligramos administrados.
No es apropiado utilizar el código "J" con multiplicador en el campo de la unidad, cuando hay otro código "J" que describe con mayor precisión la cantidad dada.
Ejemplo 2:
La descripción del código J1020 HCPCS es inyección, metilprednisolona, 20 mg.
La descripción del código J1030 HCPCS es inyección, metilprednisolona, 40 mg.
El proveedor le administró 40 mg de metilprednisolona. Informe el código HCPCS J1030 con una unidad de uno.

Reporte de NDC

Cuando se requiere presentar NDC, información sobre medicamentos y cantidades para reembolsos de Medicaid:
Envíe el código NDC en la parte sombreada en rojo de la línea de detalle (elemento 24) en la posición 01 a la posición 13 o el equivalente electrónico.
El NDC debe ir precedido del calificador N4 y seguido inmediatamente por el código NDC de 11 dígitos.
Hay seis caracteres disponibles para la cantidad. Informe la cantidad de NDC en las posiciones 17 a 24 de la misma sección sombreada en rojo.
La cantidad debe ir precedida del calificador apropiado:
UN (unidades)
F2 (unidades internacionales)
GR (gramos)
ME (miligramos)
ML (milímetros)
Si la cantidad es inferior a seis caracteres, justifique a la izquierda y complete con espacios las posiciones restantes (ej., UN2 o F2999999).
Ejemplo 3:
El paciente recibió 30 mg de J2357 (inyección, omalizumab, 5 mg) informe lo siguiente:
Código J2357 HCPCS descripción inyección, omalizumab, 5 mg.
Una unidad representa 5 mg ordenados o administrados por paciente.
Código J2357 se factura en función de las unidades, no del número total de miligramos.
Calcule:
30 mg administrdaos ÷ 5 mg por descripción de código = 6 unidades.
Utilice el NDC que más se acerque a las unidades administradas.
Los siguientes NDCs representan el código J2357:
NDC 50242021501 = 30
NDC 50242021401 = 15
Reclamaciones en papel:
agen de facturación del formulario de reclamación 1500 que informa el número de NDC en el punto 24.
Reclamaciones electrónicas:
Para cada informe de partida de un medicamento administrado por un médico de la Parte B, continúe informando el código HCPCS asociado (por ejemplo, J3140) en 2400 SV102-2, con SV102-1 HC:
Para cada código HCPCS de medicamento de la Parte B informado en 2400 SV102-2, complete los segmentos 2410 LIN y CPT04 asociados requeridos de la siguiente manera:
Incluya el NDC en 2410 LIN03, con LIN02=N4;
Incluya la cantidad/conteo de unidad en 2410 CTP04; y
Ingrese la información necesaria en 2410 CTP05 y CTP05-1.
agen de reclamaciones electrónicas para facturación del NDC y unidad.

Reporte de dos NDCs

Cuando los proveedores necesitan informar dos números de NDC para un medicamento, el NDC adicional debe informarse en el punto 19 del formulario de reclamación CMS-1500 o su equivalente electrónico. No informe varias líneas del mismo medicamento. Dará lugar a denegaciones duplicadas y apelaciones posteriores.
Ejemplo 4:
El paciente recibió 45 mg de J2357 (inyección, omalizumab, 5 mg) informe lo siguiente:
La descripción de J2357 HCPCS es inyección, omalizumab, 5 mg.
Una unidad representa 5 mg ordenados/administrados por paciente.
El código J2357 se factura en función de las unidades, no del número total de miligramos.
Calcule:
45 mg administrados ÷ 5 mg por descripción = 9 unidades.
Use el NDC que más se acerque a las unidades administradas.
Los siguientes NDC representan J2357:
NDC 50242021501 = 30
NDC 50242021401 = 15
Reclamaciones en papel:
agen del formulario de reclamación 1500 para informar dos números de NDC en el punto 24.
Reclamaciones electrónicas:
agen de equivalente electrónico para reclamaciónr que informe dos números NDC.
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